Tervisetehnoloogiate Arenduskeskuse ja Tartu Ülikooli teadlased ning bioinformaatikud arendasid välja uudse mitteinvasiivse sünnieelse geneetilis testimise  (non-invasive prenatal testing, NIPT) andmeanalüüsi platvormi NIPTmer, mis suudab ema vereproovi analüüsimisel üles leida rasket kromosoomhaigust tekitava 13., 18. või 21. kromosoomi lisakoopia esinemise lootel. Tuntud Downi sündroomi põhjustajaks on 21. kromosoomi lisakoopia.

Samade geeniteadlaste artikli uudsest NIPTmer meetodist avaldas äsja teadusajakiri Scientific Reports.

ERR uudislugu on nähtav siin:

Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS on teadusuuringutele ja tootearendusele keskendunud biotehnoloogiafirma, mille peamisteks tegevusvaldkondadeks on personaalmeditsiin, ravimiarendus ja reproduktiivmeditsiin nii humaan- kui ka veterinaarmeditsiini alal. Ettevõtte uurimis- ja arendustööd kaasrahastatakse perioodil 2015-2022 Euroopa Regionaalarengu Fondi projektist EU48695.